2.2.3 厌氧培养液制备 取厌氧培养液粉末9 g，加至水1 L中，超声溶解后，在121 ℃下高压蒸汽灭菌20 min，备用。

    2.2.4 人肠道菌液制备 取人体粪便样本适量，加入4倍量生理盐水，混匀，涡旋混合3 min，以6 000 r/min离心5 min，取上清液，即得。

    2.2.5 分组代谢反应 取“2.2.4”项下人肠道菌液1 mL，加至“2.2.3”项下厌氧培养液9 mL中，混匀后迅速置于厌氧培养罐中，加入1个厌氧产气袋后盖上培养罐盖，置于37 ℃恒温培养箱中培养24 h，使人肠道菌液中的细菌充分生长。试验分为给药组、空白对照A组、空白对照B组。给药组：将厌氧培养24 h后的人肠道菌液10 mL与红禾麻提取物溶液1 mL混合均匀，立即置于厌氧培养罐中，加入1个厌氧产气袋后迅速盖上培养罐盖，置于37 ℃恒温培养箱中培养36 h;空白对照A组：将厌氧培养24 h后的人肠道菌液10 mL(不加红禾麻提取物)，按给药组“立即置于厌氧培养罐……培养36 h”步骤同法操作;空白对照B组：将厌氧培养液10 mL和红禾麻提取物溶液1 mL混合 ......