2.6 TSA分析

    以心绞痛缓解显效率(3 min内)为指标，设定Ⅰ类错误概率α为0.05，Ⅱ类错误概率β为0.1，因一项研究[17]为低偏倚研究，采用低偏倚信息量(LBIS)得出相对危险度减少率(RRR=1-RR=-12.25%)和对照组阳性事件发生率(CER=46.78%)，采用TSA 0.9软件计算期望信息值(RIS)，并进行TSA分析，结果见图9。由图9可见，累计Z值在纳入第5项研究[18]时已越过传统界值(Z=1.96)，纳入第11项研究[22]时(样本量累计为1 847例，累计Z值为-2.31)仍未越过TSA界值(当前TSA界值为-2.83)。由于累计Z值未超过TSA界值，总样本量未达到RIS(RIS为3 201例)，提示心绞痛缓解显效率(3 min内)的Meta分析结果可能存在Ⅰ类错误(假阳性)，需以纳入3 201例患者的临床研究来验证心绞痛缓解显效率的Meta分析结果。

    以ADR发生率为指标，设定Ⅰ类错误概率α為0.05，Ⅱ类错误概率β为0.1，因一项研究[17]为低偏倚研究 ......