2.2.2 HeLa/DDP细胞 取出冻存的HeLa细胞按照“2.2.1”项下方法复苏后，加入完全培养基1 mL，培养，待细胞长满培养皿的80%后按“2.2.1”项下方法传代，待传代细胞长至对数生长期时，将培养基更换为含DDP 100 μg/L的RPMI 1640培养液，继续培养48 h后，弃去原培养液，更换为完全培养基继续培养。待细胞长满培养皿的80%后同法传代，待传代细胞长至对数生长期时加入DDP(质量浓度为前次培养的2倍)，反复换药培养，直至DDP质量浓度达100 mg/L(根据前期预试验结果确定)，即得HeLa/DDP细胞。

    2.3 HeLa/DDP细胞耐药指数的检测

    采用CCK-8法检测。取“2.2”项下对数生长期的HeLa和HeLa/DDP细胞适量，以5 000个/孔接种至96孔培养板中，培养24 h后，将细胞随机分为对照组(即DDP组)和不同剂量药物组。对照组加入完全培养基100 μL，各药物组加入含DDP的完全培养基100 μL(DDP的最终质量浓度分别为0.125、0.25、0.5、1、2、4、8、16、32 mg/L ......