基于2014-2019年室间质评数据的我国临床药物基因组学发展现状分析(5)
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[15] 钟诗龙，韩雅玲，陈纪言，等.氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读[J].中国实用内科杂志，2015，35(1)：38-41.
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[17] 卫生和计划生育委员会.药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要[J/CD].实用器官移植电子杂志，2015，3(5)：257-267.
[18] 劉可君，郭世富，崔乐，等.基因测序技术在临床检验领域的应用及国内外监管现状比较研究[J].中国药事，2018，32(11)：76-86.
[19] 刘东来，石大伟，张春涛.美国对实验室研发诊断试剂的监管之路[J].中国新药杂志，2016，25(3)：244-252.
[20] 李金明.我国临床分子诊断试剂发展：问题及思考[J].检验医学，2014，29(3)：199-201.
[21] 王拥军，赵志刚.精准医疗与药物治疗个体化实操手册[M].北京：北京科学技术出版社，2017：30-42、134- 165.
[22] HICKEY SE，CURRY CJ，TORIELLO HV. ACMG practice guideline：lack of evidence for MTHFR polymorphism testing[J]. Genet Med，2013，15(2)：153-156.
(收稿日期：2020-01-25 修回日期：2020-07-22)
(编辑：孙 冰), http://www.100md.com(陈幽攸 李华云 任小群 代颜)
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(收稿日期：2020-01-25 修回日期：2020-07-22)
(编辑：孙 冰), http://www.100md.com(陈幽攸 李华云 任小群 代颜)