2.1.3 HIV趋化因子受体5(CCR5)拮抗劑 马拉韦罗是CYP3A4酶的底物，LPV/r与马拉韦罗联用时，由于LPV/r对CYP3A酶的抑制，会使马拉韦罗的AUC升高295%、cmax升高97%。与LPV/r(400 mg/100 mg，bid)联用时，应将马拉韦罗的剂量减至150 mg，bid[7]。

    2.1.4 整合酶抑制剂 雷特格韦是AIDS抗病毒药物中的第一个整合酶抑制剂，可与整合酶的镁或镁的辅酶因子结合，阻止前嵌合复合体形成，从而抑制链转移反应。与LPV/r联用时，雷特格韦的AUC和cmax不变、c12 h降低30%，但洛匹那韦的药动学参数不变，故无需进行剂量调整[12]。

    2.1.5 融合酶抑制剂 LPV/r与长效HIV-1融合酶抑制剂艾博韦泰联用，对艾博韦泰的暴露量影响较小，会降低LPV/r的血浆暴露量，但药物相互作用可能不会降低两药联合应用的药效[7]。

    2.1.6 其他HIV蛋白酶抑制剂 LPV/r与福沙那韦联用后，可显著降低洛匹那韦的暴露量，其抗病毒的作用没有增强，而胃肠道不良反应事件和三酰甘油水平升高的发生率反而增加[13]。茚地那韦、阿扎那韦分别与LPV/r联用时，茚地那韦的cmax上升3.5倍 ......