2.3 藤茶不同极性部位的HPLC指纹图谱建立

    2.3.1 溶液制备 (1)混合对照品溶液：精密称取杨梅素、二氢杨梅素对照品各适量，置于同一量瓶中，加入甲醇溶解制成每1 mL含杨梅素56.7 μg、二氢杨梅素103.2 μg的混合对照品溶液。(2)藤茶不同极性部位供试品溶液：分别称取藤茶Ⅰ～Ⅵ部位样品各适量，置于不同量瓶中，加入甲醇溶解制成質量浓度分别为3.00、3.37、6.02、3.05、9.10、3.02 mg/mL(以干膏量计)的供试品溶液。

    2.3.2 色谱条件 色谱柱：Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×250 mm，4.0 μm);流动相：乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)，梯度洗脱(0～20 min，10%A→15%A;20～40 min，15%A→19%A;40～66 min，19%A→32%A;66～67 min，32%A→10%A);流速：1 mL/min;柱温：25 ℃;检测波长：365 nm;进样量：5 μL。

    2.3.3 方法学考察 (1)精密度试验：取“2.3.1(2)”项下的Ⅰ部位供试品溶液 ......