摘 要 目的：為提高我国儿童用药的可及性提供参考。 方法：以我国现行法律法规为基准，借鉴国外相关优秀经验及模式，分析中间产品及医疗机构儿童小规格制剂的定义及监管属性，探讨中间产品配制儿童小规格制剂并进入医疗机构的可行性及监督策略。结果与结论：根据临床用量和用药特点，医疗机构儿童小规格制剂可分为儿童用医疗机构制剂和儿童个性化制剂。从国外经验、法律政策及技术条件等方面分析，医疗机构使用中间产品配制儿童小规格制剂具有一定的可行性，但同时也面临监管难执行、质量标准不明确、使用主体与范围模糊等困境。在监管方面，中间产品配制的儿童小规格制剂进入医疗机构时，建议以中间产品为主要质量管理对象，并同时注重对其进行质量风险管理。在进行医疗机构儿童小规格制剂的管理时，应制定医疗机构儿童小规格制剂配制规范，编制辅料使用指南，完善制剂质量检验标准;在配制监管方面，严控式监管临床需求量大的儿童用医疗机构制剂，宽松式监管个性化程度高的个性化制剂;在注册审批方面，应在实施注册/备案管理的同时推行技术评估;在价格制定方面，应根据儿童用医疗机构制剂的创新程度、临床需求情况、患儿家庭经济可承受性、价格公示意见反馈等制定适宜利润率 ......