2.1.7 UPLC指纹图谱的建立 取32个何首乌配伍药对样品，按“2.1.2”“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。以何首乌饮片为参照，32个单味饮片为阴性对照，建立32个何首乌配伍药对的UPLC指纹图谱，采用相对保留时间及色谱峰紫外吸收光谱确定共有峰，详见图1、图2。由图1、图2可知，32个何首乌配伍药对中共有12个共有峰。

    2.2 PCA

    以12个共有峰峰面积为变量，采用SPSS 19.0软件进行无监督的PCA分析，结果见表3。由表3可知，前6个主成分的累积方差贡献率为84.63%，表明其可反映样品的基本信息。

    2.3 OPLS-DA

    “2.2”项下研究结果显示，大部分与补虚类药物配伍的何首乌药对的成分与何首乌饮片相似，提示何首乌与补虚类及非补虚类药物配伍后其成分变化可能不同。故将32个何首乌配伍药对分为补虚类与非补虚类两类，每种药对样品平行3次，采用SIMCA 13.0软件进行有监督的OPLS-DA分析。结果显示，共得到4个主成分，特征值分别为2.32、2.61、1.58、0.90 ......