2.3.5 系统适用性试验 取上述混合对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各适量，按“2.3.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，详见图1。由图1可知，各色谱峰均能实现基线分离，分离度均大于1.5;理论板数按延胡索乙素峰计均不低于3 000;阴性对照溶液对测定无干扰。

    2.3.6 线性关系考察 分别精密量取“2.3.2”项下混合对照品溶液0.5、1、2、3、4、5、7.5 mL，置于10 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，得系列线性标准溶液。取上述系列线性标准溶液适量，按“2.3.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以进样量为横坐标(X，μg)、峰面积(Y)为纵坐标进行线性回归，结果见表1。

    2.3.7 精密度试验 取“2.3.2”项下混合对照品溶液适量，加甲醇稀释5倍，按“2.3.1”项下色谱条件连续进样测定6次，记录峰面积。结果，原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素峰面积的RSD分别为0.5%、1.1%、1.4%(n=6)，表明仪器精密度良好。

    2.3.8 稳定性试验 取“2.3.3”项下微波炮制酒制延胡索样品的供试品溶液适量 ......