2.3.2 细胞形态 采用Hoechst 33258染色法观察。取对数生长期的H9c2细胞，按“2.3.1”项下方法调整细胞密度为1×105个/mL，接种于24孔板中，每孔500 μL。培养24 h后，将细胞随机分为空白组和生草乌/诃子制草乌不同浓度给药组，每组设置3个复孔。弃去上清液，各给药组细胞分别加入不同质量浓度(根据“2.3.1”CCK-8试验结果选择对H9c2细胞有明显抑制作用的浓度为给药浓度)的生草乌培养液或诃子制草乌培养液;空白组细胞加入完全培养基;加入量均为100 μL。继续培养24 h，弃去培养基，用PBS洗涤2次;每孔加入Hoechst 33258染色液300 μL，避光孵育20～30 min;棄去染色液，再用PBS洗涤2次。置于倒置显微镜下观察细胞形态。

    2.4 生草乌和诃子制草乌对LPS诱导RAW264.7细胞的影响

    2.4.1 细胞存活率 采用CCK-8法检测。取RAW264.7细胞，加入完全培养基适量，置于37 ℃、5%CO2的培养箱中培养至对数生长期 ......