本研究试验前期，二苯乙烯苷定量分析时对乙腈-水、乙腈-0.1%甲酸溶液及游離蒽醌定量分析时的甲醇-水、甲醇-0.1%磷酸水溶液不同流动相体系进行了比较。结果，当流动相为乙腈-水或甲醇-0.1%磷酸水溶液时，对应各组分峰型较好，且分离度达到所需要求，故选择甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相。

    本研究采用星点设计对影响何首乌炮制前后成分含量变化的蒸制时间、烘制时间、烘制温度等3个因素进行考察，获得了最优理论炮制工艺;采用响应面法建立质控指标与关键工艺参数的数学模型，对最佳理论工艺的结果进行预测，结果显示预测值与实际值的偏差在5%以内，表明两者相关性良好。但是，模型所得理论最优工艺中的蒸制时间(4.85 h)、烘制时间(8.85 h)以及烘制温度(65.77 ℃)不适用于现代工业化生产，故最终确定最优炮制工艺为蒸制时间4.5 h、烘制时间9 h、烘制温度66 ℃，炮制9次。验证试验结果显示，二苯乙烯苷与游离蒽醌含量均符合药典要求[1]，表明该工艺炮制所得何首乌饮片含量合格。后续，本课题组用此最优工艺投产3批(每批15 kg)，测得二苯乙烯苷含量为1.04%～1.09%，游离蒽醌含量为0.19%～0.21% ......