肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension，PAH)是我国临床常见的重大疾病之一，具有较高的致死、致残率[1-3]。随着人们生活水平的提高，PAH的风险因素也日益增加[4-6]，给患者家庭和社会带来严重的经济负担。PAH发病机制复杂，从分子病理学角度看，其是由肺动脉平滑肌细胞(Pulmonary artery smooth muscle cells，PASMCs)异常增殖和迁移导致肺动脉重建所引起的，目前尚未开发针对其分子病理进展的有效药物，可见研究PAH的疾病分子机制并开发有效的治疗方法是生物医药领域的重要工作。

    肺动脉重建是PAH的重要过程，PASMCs可通过异常增殖、迁移等方式诱导肺动脉重建，导致肺动脉硬化(Arterial stiffness，AS)和PAH，进而使患者产生劳力性呼吸困难、严重供氧不足等症状，最终可导致其心力衰竭，甚至死亡[7-9]。可见，阻止肺动脉重建是治疗PAH的潜在途径，干预PASMCs异常的增殖、迁移是阻止肺动脉重建的有效手段。若能成功干预PASMCs的异常增殖和迁移 ......