大黄酚对脑缺血损伤模型大鼠小胶质细胞活化及炎症因子表达的影响(3)
2.2 大鼠神经功能评分于末次给药后,采用Longa 5级标准评分法对全部大鼠进行神经功能评估,评分标准[4]——0分:无任何神经功能缺损的表现,即正常;1分:垂直提起大鼠时,其未能充分伸展前肢;2分:大鼠行走时身体向一侧倾斜,转大圈;3分:大鼠行走时身体向一侧跌倒,转小圈;4分:大鼠没有运动或自发行走,意识水平低落。
2.3 大鼠脑组织梗死情况
采用TTC染色法检测。末次给药及神经功能评分后,各组随机选取6只大鼠麻醉后颈椎脱臼处死,用生理盐水进行心内灌注并断头取脑。于离额极2 mm处向后连续等距切取5个冠状切片(厚度约为20 μm),在37 ℃条件下置于2%TTC染色液中避光染色30 min,再在4 ℃条件下置于4%多聚甲醛溶液中固定2 h后,使用相机拍摄(正常脑组织显示为红色,而脑梗死灶显示为白色)。由Image Pro plus 6.0图像处理软件分析图像并计算脑梗死面积百分比:脑梗死面积百分比=(对侧半球面积-同侧半球非梗死面积)/对侧半球面积×100%。
2.4 大鼠脑缺血半暗带区Iba-1阳性细胞的表达情况
采用免疫荧光染色法检测 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4406 字符。