2.1.3 供试品溶液的制备 分别取南、北五味子药材，粉碎，过50目筛，取粉末约0.5 g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，加入甲醇25 mL溶解，称定质量，超声(功率：250 W，频率：20 kHz)处理30 min，放至室温，再次称定质量，用甲醇补足减失的质量，静置，经0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。

    2.1.4 系统适用性试验 分别吸取上述两种对照品溶液、供试品溶液和空白溶液(甲醇)，按“2.1.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。结果，各成分均基线分离，其分离度均大于1.5，理论板数以五味子醇甲计均大于3 000;空白溶液对测定无干扰，详见图1。

    2.1.5 线性关系考察 取“2.1.2”项下混合对照品贮备液0.10、0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 mL，分别置于10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀;另取五味子酯甲单一对照品溶液0.10、0.25、0.50、1.00、1.25、1.50 mL，分别置于10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀。分别精密吸取上述溶液各10 μL ......