2.3 Sit衍生物的合成

    按照文献报道的方法[15]，本研究选用二氯甲烷为反应溶剂、DMAP为催化剂、EDCI为脱水剂，分别加入不同有机酸(水杨酸、2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸)，使之发生羧合反应生成酯类化合物。以水杨酸β-谷甾醇酯(Sit-S)为例的合成过程：将水杨酸41.4 mg和Sit 83.0 mg在5 mL二氯甲烷中混合后，加入脱水剂EDCI 76.8 mg脱水10 min后，加入催化剂DMAP 7.4 mg，将该溶液加热回流6 h;减压除去溶剂，将残余物先在常温下通过硅胶254色谱柱洗脱，然后再采用石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯(7 ∶ 7 ∶ 1，V/V/V)洗脱，得到浅黄色油状胶体(95.8 mg)，即为Sit-S。同法制备2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸与Sit生成的酯类衍生物Sit-T、Sit-P、Sit-Sr。通过HPLC法确定4种衍生物的纯度均大于98%。Sit的母核及其衍生物的结构见图2。

    2.4 Sit衍生物的结构确证

    采用傅里叶变换红外光譜法(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)等技术对化合物进行结构确证 ......