王静 朱广飞 梁思予 张科卫 陆兔林 毛春芹

    中圖分类号 R917;R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2022)08-0923-07

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.08.04

    摘 要 目的 建立干鱼腥草药材及饮片的指纹图谱，并进行化学计量学分析，同时测定其中新绿原酸等5种黄酮类成分的含量。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法，以槲皮苷为参照，绘制10批干鱼腥草药材及饮片的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价，确定共有峰;采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)，以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响干鱼腥草药材及饮片质量的差异性成分;采用同一HPLC法测定干鱼腥草药材及饮片中新绿原酸等5种成分的含量。结果 10批干鱼腥草药材及饮片均有20个共有峰，相似度均大于0.960;共指认了其中5个共有峰，分别为新绿原酸(1号峰)、绿原酸(3号峰)、隐绿原酸(4号峰)、芦丁(7号峰)、槲皮苷(11号峰)。PCA和PLS-DA结果均显示，干鱼腥草药材及饮片各自分为一类;VIP值大于1的共有峰依次为7号峰(芦丁)、20号峰、5号峰、13号峰、2号峰、18号峰、3号峰(绿原酸)、14号峰、17号峰和19号峰。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁和槲皮苷检测质量浓度的线性范围分别为3.77～60.29 μg/mL(r=0.999 7)、1.40～22.42 μg/mL(r=0.999 5)、3.76～60.22 μg/mL(r=0.999 9)、2.19～35.06 μg/mL(r=0.999 9)、25.49～407.88 μg/mL(r=0.999 7);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;干鱼腥草药材及饮片中上述5种成分的平均加样回收率分别为98.72%～101.12%、98.86%～100.63%(RSD均小于3% ......