口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
【中图分类号】R749.053【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2012)11-0088-01
喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物，具有吡啶酮酸的共同结构，通过抑制DNA促旋酶，阻断DNA的复制而产生抗菌作用。盐酸莫西沙星是新一代喹诺酮类抗生素，具有半衰期长、抗菌谱广、口服后生物利用度高等特点[1]。皮肤软组织感染是临床上最常见的皮肤感染之一，常继发于足癣感染等，皮肤软组织感染本身又容易产生诸多合并症。为观察口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染的疗效和不良反应，我们于2008年7月-2010年7月，采用口服莫西沙星片剂治疗无合并症的皮肤软组织感染47例，取得明显疗效，报告于下。
1资料与方法
1.1一般情况： 47例均为我院门诊患者，均有局部皮肤红肿热痛的临床表现，符合皮肤软组织感染的临床诊断标准，均为初发病例。其中男19例，女28例；年龄27-77岁，年龄中位数52岁；病程2-28天，病程中位数5天。上述病例均符合以下排除标准：①糖耐量试验异常者和糖尿病患者；②肿瘤患者；③一月内接受免疫抑制剂治疗者；④对喹诺酮类药物过敏者；⑤ 可推测既往喹诺酮类药物引起或加重光敏或光毒性反应者；⑥精神异常者；⑦年龄<18岁。
1.2 治疗方法： 按照就诊先后顺序分组。短疗程组：莫西沙星，0.4，qd，连续6天；长疗程组：莫西沙星，0.4，qd，连续l5天。两组间在性别、年龄、病程等方面均无明显差异。分别为接受治疗后第1O天和第16天，观察局部皮肤，并记录药物不良反应情况。
1.3 判愈标准： 局部皮肤红肿热痛消失，功能恢复。
2结果
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1077kb)。