新生儿甲状腺功能低下筛查的探讨
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【摘要】总结对新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查和探讨，了解先天性甲状腺功能低下症的发病率及治疗方法。通过对17543名出生72 h的新生儿采集足跟末梢血，以时间分辨免疫法测血斑中促甲状腺激素(TSH)。结果：新生儿筛查结果显示，初筛阳性病例185例，确诊11例。结论：先天性甲状腺功能低下症因其初期没有明显表征容易导致误诊，尽早进行新生儿筛查可以有效减少误诊率，使患儿得到早期诊断和治疗，避免发生不可逆的智能障碍，防止症状的发生和发展。
【关键词】CH，TSH，新生儿筛查
【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)02-0351-01
先天性甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism，CH)，是儿童时期常见的智残性疾病，又称呆小病，发病初期没有明显表现，但是当症状出现后，则是不可逆的，该病发现延迟对儿童智力发育有巨大影响。因为此病可能导致身材矮小，智力低下。CH在全球的平均发病率为1：3000～1：4000。由于该症所致智力障碍是可预防性的，因此早期的诊断和治疗尤为重要。根据相关报道证明，在2个月内(尤其是一个月内)发现症状并及时治疗，除先天甲状腺缺失患者外，只要终身服药，可以维持智力基本正常。10个月以后发现并着手治疗的，智商恢复水平只能达到原有智力水平的八成左右， 2岁以后发现的病例，基本无法挽回智力落后的情况。先天性甲状腺功能低下发病率大约是五千分之一。本文对成都市2011-2012年度出生的婴儿随机抽取17543名样本进行了筛查，现将筛查结果及讨论汇报如下。
1材料与方法
1.1对象
成都市2011-2012年度随机抽取的17543名新生婴儿样本。
1.2标本采集
新生儿出生72小时，从脚跟内或脚跟外侧采血3滴于滤纸上 ......
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