Bcr/abl融合基因在慢性粒细胞白血病中的检测方法及意义(1)
| 第1页 |
参见附件。
【摘要】bcr/abl 融合基因是慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子生物学基础，通过灵敏的检验方法检测此基因对CML的诊断、治疗和预测疾病复发等具有重要临床意义。
【关键词】 bcr/abl 融合基因；慢性粒细胞白血病
【中图分类号】R733.72 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)03-0335-01
慢性粒细胞白血病(CML)是一种发生在造血干细胞的以粒系细胞慢性增殖为主要特征的恶性克隆性疾病，分子学水平上形成bcr/abl融合基因。bcr/abl融合基因的表达水平反映了患者体内白血病细胞的负荷量。因此，精确检测bcr/abl融合基因的表达水平，对白血病的临床分型诊断、个体化治疗方案的制定、治疗效果监测、缓解后复发风险的估计和预防、干细胞移植后残留细胞的检测和早期干预治疗等方面具有重要的指导作用。本文对bcr/abl融合基因的检测方法及意义进行综述。
1 Bcr/abl融合基因的检测方法
1.1 Southern Blot和Western Blot
Southern 印迹即DNA印迹，可以对bcr/abl融合基因DNA重排进行分子生物学检测。Southern Blot可使用从外周血或骨髓细胞提取的DNA对bcr/abl融合基因进行检测，不需要保持细胞的活力和所处周期，灵敏度约1～5%，多适用于科研而不是临床诊断[1]。
Western 印迹的原理类似Southern印迹，它是从混合蛋白质中区分并定量分析某种特殊蛋白质的重要手段[2-3]。但由于不同蛋白质的电转移效率以及单抗的结合能力不同，Western印迹的敏感性和可重复性较差，其敏感性为0.5%～1%[4]。另外该法操作繁琐、检测时间长，限制了其在临床上的应用。
1 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。