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编号:12712902
循证药学模型在临床应用管理工作的作用(2)
http://www.100md.com 2014年4月1日 庄璘 刘岚光
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    参见附件。

     有大样本、双盲RCT则最好采用其进行系统评价,没有大样本RCT可以利用Meta分析法合并小样本RCT来实现。如果连RCT也没有,可以再考虑使用观察性研究,即非随机对照试验(non-RCT)。通过non-RCT其实也能实现数据的完整性,尽管non-RCT与RCT相比,结果常有较显著异质性(heterogeneity)[8],但是我们可以通过基础实践获取原始数据、调整数据敏感值、随时更新最新的文献数据资料等方法纠正异质性,然后再采用Meta分析进行系统评价,但至少需要4~31个独立的临床试验来验证研究的阳性结果[9],若异质性过大就不能做Meta分析。non-RCT不能代替RCT,两种方法是互补关系,non-RCT中证明有效的措施可以在RCT中得到进一步验证。

    显然,临床干预效果证据质量为依据的EBP研究方法,既能以此获得药物疗效、安全性、经济性等方面的研究资料,又能借此评估发挥其在制订合理用药方案中的作用,为临床药学实际运行管理奠定基础。

    3 本院抗菌药物管理以药物经济学评价为原则在EBP中的运用

    药物经济学(pharmacoeconomics,PE):是把药物治疗的经济性、安全性、有效性放在同等的位置上,其目的不仅仅是简单的节省医疗资源与成本,而是更利于合理用药(Rational Use Drug,RUD)[10],减少药物的不良反应,减轻患者及社会的负担。抗菌药物经济学研究过程应遵循循证药学为原则,即“3R”原则(right time,right patient,right antibiotic),是循证药学重点关注和评价的预后指标。

    随机抽取2007.7月~2010.7月、2010 ......

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