GP与NP方案在晚期非小细胞肺癌化疗中的疗效和安全性比较
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【摘要】目的: 观察GP和NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法: 以我院2010年1月-2011年12月间应用NP方案治疗的51例晚期非小细胞肺癌患者为NP组,以我院同期应用GP化疗方案治疗的51例患者为GP组,比较两组患者治疗有效率、疾病控制率、1年生存率及严重药物副反应发生率情况。结果: 两组患者治疗有效率和疾病控制率相当,((P>0.05)。GP组1年生存率显著高于NP组,严重药物副反应发生率显著低于NP组。结论: 应用GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可取得与NP方案相当的疗效,但患者是生存率较高,严重毒副反应较少,值得临床进一步推广应用。
【关键词】:GP, NP, 化疗, 晚期非小细胞肺癌
【中图分类号】R734. 2 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)05-0056-01
长春瑞滨、吉西他滨等药物联合铂类的化疗方案是目前晚期非小细胞肺癌临床治疗中最有效的方案,此类方案一般都可以取得相当的有效率,但中位生存期各有不同,化疗药物毒副反应也有明显差异[1] 。为了寻找患者生存质量更高,生存时间更长的化疗方案,我院于2010年1月-2011年12月间在患者知情同意的情况下,对确诊的102例晚期非小细胞肺癌患者分别应用GP和NP方案进行治疗,现将疗效报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
研究病例为我院2010年1月-2011年12月间收治的晚期非小细胞肺癌患者102例,所有患者均符合WHO相关诊断标准,未接受过放疗、化疗或其他免疫学治疗,预计存活时间长于12周;均已排除严重的心、肝、肾等其他系统疾病[2]。骨髓造血功能正常,且WBC≥3.5*109/L,PLT≥100*109/L,HB≥110g/L,患者及家属均已签署知情同意书。将患者随机分为GP组和NP组,GP组51例患者中男30例,女21例;年龄34-79岁,平均43.52±3.47岁;其中鳞癌28例 ......
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