Fig.2图片内容来自Dicer酶敲除的小鼠模型。去除Dicer酶后成熟的miRNA形成障碍。在全部的基因敲除模型中，最异常的现象是胚胎血管受损，导致胚胎死亡。在皮肤的Dicer酶敲除的小鼠模型中，皮肤的形态发生受损进而导致新生小鼠的死亡。

    以干扰RNA为基础的治疗是最近在生物医学治疗途径中最热门的方法[10]。它代表一个新的分支学科，具有重要的应用前景。能够调节体内miRNAs的活性可能会对疾病治疗和更多的机会在体内研究产生巨大的影响，目前有很多学者在向着这些方向研究。主要有两种方法供选择：使预期的miRNAs过表达或者沉默表达。前者，以dsRNA(像siRNA)的形式转染人工合成的miRNA是可以的。对于mRNA的特定序列受到抑制即miRNA依赖的功能被抑制而导致的疾病，将寡核苷酸互补到成熟的miRNA或miRNA的前体可以使之无法绑定到靶基因mRNA的序列，帮助其重获功能。成功设计的寡核苷酸应考虑到以下方面：如能成功转染到体内 ......