胶质细胞源性神经营养因子基因克隆及表达载体的构建(2)
2.2 重组质粒pEGFP-GDNFcDNA的双酶切鉴定结果将pEGFP-GDNFcDNA用BamHI / XhoI双酶切，切出GDNAcDNA及pEGFP-C3进行电泳(图-2)，pEGFP-GDNFcDNA经双酶切后分别切出GDNFcDNA及载体质粒，很据酶切电泳图谱，重组质粒pEGFP-GDNFcDNA总大小约6.0kb，及双酶切后切出630bp与5.4kb两条电泳带，与预期结果一致。
2.3 pEGFP-GDNFcDNA测序结果
将最终构建成功的pEGFP-GDNFcDNA送交测序，结果如图(图-3)，与GeneBanK结果一致，测序正确。
3 讨论
神经营养因子(NTFs)在神经再生、突触形成以及神经损伤修复过程中起着重要作用，NTFs由神经元及神经元支配的靶器官或胶质细胞产生，可以在神经轴突中进行顺行、逆行性转运[4] Curtis R，Scherer SS，Somogyi R，Ip NY.Retrograde axonal transport of LIF is increased by peripheral nerve injury：correlation with increased LlF expression in distal nerve.[J].Neuron ......
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