【摘要】 目的：克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的全长基因，并构建真核细胞表达质粒。方法：运用已合成的GDNFcDNA，加入自行设计的引物扩增GDNF基因，并与质粒pEGFP-C3连接，构建表达质粒。结果：PCR扩增的目的基因为630bp，对构建的表达质粒双切酶电泳及测序证明基因片段为630bp。 结论：正确克隆了GDNF基因并成功构建表达质粒，为下一步进行载体介导的体内转基因奠定了基础。

    【关键词】 胶质细胞源性神经营养因子； 载体； 克隆

    【中图分类号】R562.21 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2015)02-0101-01

    胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell line-derived neurotrophic factor，GDNF)是1993年Lin等从大鼠胶质瘤细胞B49中纯化获得的一种新型神经营养因子，化学结构为糖蛋白，并发现它具有促进多巴胺能神经元存活的功能[1] . Lin LFH ......