【摘要】目的：验证前期研究发现的前列腺癌相关风险位点rs1800477的功能。方法：选用前列腺癌LNCaP细胞系作为实验细胞，针对位点rs1800477构建慢病毒载体，并转染LNCap细胞，通过对LNCap进行划痕实验，比较各组的迁移率，实验分为4组；空白对照组(CON)： 正常LNCap细胞未感染任何病毒的细胞组；阴性对照组(NC)：正常LNCap细胞加阴性对照病毒感染的细胞组；野生型组(OE-wt)：正常LNCap细胞加目的基因BCL2野生型病毒感染的细胞组；突变型组(OE-mu)：正常LNCap细胞加目的基因BEL2突变型病毒感染的细胞组。分别于6h和24h测量各组的细胞迁移距离并计算迁移率。结果：6h和24h时，野生型组和突变型组均出现差异，野生型组细胞迁移率分别为(0.24±0.02)%和(0.40±0.03)%，突变组细胞迁移率分别为(0.23±0.01)%和(0.41±0.03)%，与空白对照组比较差异均有统计学意义(p均<0.05) ......