黄芪当归合剂对间质纤维化肾脏中细胞外基质降解系统的调控作用(1)
黄芪当归合剂对间质纤维化肾脏中细胞外基质降解系统的调控作用,肾间质纤维化,纤溶酶原激活物抑制物-1,组织型纤溶酶原激活物,基质金属蛋白酶,组织型基质金属
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[摘要] 目的：深入研究黄芪当归合剂抑制肾脏纤维化的作用机制。方法：Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻模型组和黄芪当归合剂治疗组(14 g·kg-1·d-1)。在治疗后的第3，7，10天观察各组纤维化程度，测定纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及活性PAI-1，t-PA的表达，检测基质金属蛋白酶(MMP-9，MMP-2)及组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)活性。结果：黄芪当归合剂明显减轻输尿管梗阻导致的肾间质纤维化。在各时间点，模型组总PAI-1及活性PAI-1的表达较假手术组明显增高，而经黄芪当归合剂治疗后PAI-1表达及活性较模型组显著降低；模型组中t-PA仅在第3天时增高，同时黄芪当归合剂治疗组较模型组明显降低。整个观察期中模型组和黄芪当归合剂治疗组的MMP-2，9活性均较假手术组明显增高，但2组间无统计学差异；模型组的TIMP-1活性在第7天和第10天时显著增高，而黄芪当归合剂治疗组较模型组显著降低。结论：黄芪当归合剂可以改善肾组织PAs/PAIs及MMPs/TIMPs系统的失衡而减少细胞外基质的积聚，可能是其抑制肾间质纤维化的机制之一。
[关键词] 黄芪当归合剂；肾间质纤维化；细胞外基质；纤溶酶原激活物抑制物-1；组织型纤溶酶原激活物；基质金属蛋白酶；组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1
4 讨论
持续加重的肾脏纤维化是导致CKD不断进展和肾功能进行性下降的主要病理基础[1]。肾脏纤维化不仅是由于ECM的过度分泌，而且还与组织降解ECM的能力异常有关[2]；ECM合成与降解的失衡导致ECM的持续积聚而致纤维化。因此 ......
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