不同来源生脉注射液体外细胞毒性的比较及原因分析
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要]目的：比较不同来源生脉注射液体外细胞毒性的差别，寻找造成差别的主要原因。方法：将不同来源生脉注射液原液以及不同浓度的稀释液分别与L929细胞接触培养，通过倒置相差显微镜观察其形态，采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性，计算相对增殖率，并进行细胞毒性评价。结果：8个厂家生产的生脉注射液原液的细胞毒性分级均为4级，为重度毒性。样品A的EC50最高，说明其细胞毒性较其他样品高。在生脉注射液所添加的辅料中，当聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)浓度为处方量的0.5%时，其细胞毒性分级为3～4级。将吐温80稀释至0.062，5%时，其细胞毒性分级为1级，基本无细胞毒性。8个厂家生产的生脉注射液原液中吐温80的含量不一致，有些厂家的含量大于0.5%。结论：不同厂家生产的生脉注射液由于原料产地、生产条件不同等原因，其细胞毒性存在较大的差别。吐温80作为中药注射剂的辅料，在高于0.062，5%的浓度下存在细胞毒性。生脉注射液中吐温80的含量与细胞毒性可能呈一定的正相关性。
[关键词]生脉注射液；细胞毒性；MTT比色法
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。