Heard等利用成年小鼠进行实验研究发现，ERRα在成骨细胞中有阳性表达[55]。Bonnelye等实验证明ERRα在骨干细胞的增殖和分化中有重要作用，ERRα水平与骨组织内雌激素水平密切相关。实验结果发现：下调大鼠颅盖骨细胞ERRα表达可抑制其骨形成；ERRα在骨组织内受雌激素调节，可以在不同水平(成骨细胞、破骨细胞、脂肪细胞等)，在雌激素不足所致骨质疏松等疾病发生中起作用[56]。大量证据已表明ERRα参与并影响雌激素信号转导通路，故已成为了雌激素相关病理过程研究中的重要靶点。Vanacker等发现，在骨组织中，不同于ERβ只通过ERE途径激活转录过程，ERRα，ERRβ与ERα均通过结合并活化经典的ERE和SF1应答元件(SFRE)激活其转录过程[57]。骨桥蛋白基因启动子只能被SFRE序列激活，也就是说，通过ERβ途径对其没有活化效应 ......