内生真菌对刺五加皂苷合成关键酶基因表达及皂苷含量的影响(1)
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[摘要]目的：分析刺五加内生真菌菌株P1161a，P1161b，P1094，P3121对刺五加中皂苷合成关键酶基因SS(squalene synthase)，SE(squalene epoxidase)，bAS(βamyrin synthase)表达量和皂苷含量的影响。方法：伤口法回接内生真菌。以GAPDH为内参照基因，Real time PCR法检测关键酶基因表达量的变化。分光光度法测定刺五加的总皂苷含量。结果：回接P1161a和P1161b 30 d，刺五加SS基因的表达量显著提高(P<0.05)，P1094和P3121无显著变化，之后出现降低相等降低的变化趋势。回接菌株P3121 30 d，刺五加SE的表达量显著提升(P<0.05)，回接菌株P1161b和P3121 90 d，SE的表达量分别显著提升至对照的130%，161%(P<0.05)。回接120 d，4个菌株处理的SE表达量均显著高于对照(P<0.05)。各处理bAS的表达量在回接60～120 d时均显著高于对照(P<0.05)。4个菌株均显著提高了刺五加的皂苷含量(P<0.05)。结论：菌株P1161a，P1161b，P1094，P3121可显著影响刺五加SS，SE，bAS的表达量，进而影响刺五加的皂苷含量，其中bAS为主要靶点基因。
[关键词]刺五加；内生真菌；关键酶基因；表达分析
药用植物药用成分含量是在基因型和环境的双重作用下形成的。其中基因型有产生特定药用成分含量的潜在能力，但不是决定这一表型的必然实现，实现与否，要看环境而定 ......
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