银杏酮酯对衰老大鼠海马炎症相关细胞因子的调节作用(2)
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参见附件。
2.4海马细胞因子IL4，IL10蛋白含量测定20%乌拉坦(5 mg·kg-1，ip)麻醉大鼠，断头取脑，小心剥离出脑组织，分离海马，加入生理盐水制成10%的组织匀浆，用高速匀浆机制备组织匀浆，4 ℃ 3 000 r·min-1离心15 min，吸取上清液，按酶联免疫吸附试验试剂盒说明书测定。
2.5统计分析采用SPSS 17.0统计软件进行单因素方差分析，数据采用±s表示。
3结果
3.1GBE50对衰老模型大鼠海马细胞因子IL1β，TNFα mRNA表达的影响模型组IL1β和TNFα 2种细胞因子mRNA与正常组相比表达量均上升(P<0.01，P<0.05)，GBE50组和EGB761组IL1β mRNA的表达量与模型组相比都下降(P<0.05)；而2组TNFα mRNA表达量与模型组相比，也表现出下降的趋势(表1)。
3.2GBE50对衰老模型大鼠海马细胞因子IL1β和TNFα蛋白表达的影响各组海马IL1β和TNFα蛋白表达胞浆棕黄色为阳性表达，可以看到阳性表达呈圆形、梭形或三角形。正常组表达少或没有表达；而模型组表达相对多，颜色也深；GBE50组和EGB761组较模型组表达减少(图1，2)。各组阳性表达平均吸光度进行统计比较，结果显示：模型组与正常组比较，2种细胞因子平均吸光度都明显升高(P<0.01)；与模型组比较，GBE50组和EGB761组IL1β的平均吸光度明显降低(P<0.01)，GBE50和EGB761组TNFα的平均吸光度也显著降低(P<0.01)(表2)。
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