牡荆素血浆蛋白结合率的测定(2)
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参见附件。
2.5.2平衡透析方法试验前先将预处理后的透析袋用蒸馏水漂洗干净，在空白透析液中4 ℃浸泡24 h。取一端用透析袋夹夹紧的透析袋，除去袋内外水份，精密吸取1 mL空白血浆加至透析袋中，夹紧袋口，悬浮于盛有20 mL含牡荆素分别2，4，8，16 mg·L-1的透析液的培养皿中，每种浓度平行试验5份。调整透析袋位置，使透析袋内外液面应保持同一水平，并避免贴壁，加盖密闭，置于4 ℃ 冰箱中放置72 h。透析结束时，吸取透析外液，加入等量3%三氯醋酸溶液检查是否有血浆蛋白漏出，若有白色絮状物析出，则该样品作废。无血浆蛋白漏出者，分别取透析袋内外样品并测定牡荆素浓度，血浆蛋白结合率=(1-袋外浓度/袋内浓度)×100%。
2.5.3测定结果袋内血浆样品溶液按照2.2项处理，测定袋内药物的牡荆素峰面积和内标峰面积，再根据2.4.2项内液标准曲线计算平衡后袋内药物浓度。外液直接进样按2.4.3项外液标准曲线计算出外液浓度。根据袋内外溶液浓度计算人血浆蛋白结合率，见表1。
各浓度的血浆蛋白结合率经统计分析，结果无显著性差异，表明牡荆素血药浓度在2～16 mg·L-1，浓度因素对大鼠和人血浆蛋白结合率均无显著性影响，牡荆素在大鼠血浆中的蛋白结合率约为65% ......
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