中药注射剂临床使用管理模式的评价(2)
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参见附件。
干预前、后中药注射液溶媒不适宜情况比较见表4，中药注射液溶媒不适宜由干预前的10.75%降至4.3%(P<0.05)，溶媒剂量不适宜由干预前的18.07%降至10.05%，其差异均有统计学意义(P<0.01)；配伍不适宜由干预前的8.38%降至4.78%(P<0.01)。
干预前、后中药注射液溶媒不适宜情况比较见表5，联用不适宜由干预前的26.54%降至19.73%，重复用药由干预前的3.37%降至1.74%，差异均有非常显著的统计学意义(P<0.01)。
干预前、后中药注射液不良反应情况比较见表6，干预后中药注射液不良反应方发生率显著下降，不同严重级别的不良反应均有不同程度的下降，差异有非常显著的统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
系统化处方评估与干预工作模式的运行，使本院门诊中药注射液的不合理使用率显著降低。从表3～6 可知，干预后中药注射剂不合理应用率均有不同程度的降低，非适应症用药及药物选择不合理发生率降低最为显著说明该工作模式对于规范中药注射液合理应用是有帮助的。干预后中药
注射剂的不良反应发生具有显著成效。
通过医政处和药事管理与药物治疗委员会制定的中药注射液临床应用规范及管理制度 ......
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