乌蔹莓化学成分的初步探究
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[摘要] 目的：系统性研究福建道地药材乌蔹莓的有效成分。方法：运用大孔树脂，Sephadex LH20，ODS及正相硅胶柱等色谱手段对乌蔹莓Cayratia japonica的全草进行分离。结果：从中得到13个化合物，通过多种波谱数据分析鉴定化合物结构，确定其分别为木犀草素(1)，芹菜素(2)，柠檬酸三乙酯(3)，吲哚3甲醛(4)，秦皮乙素(5)，邻苯二甲酸二乙基己酯(6)，calendin(7)，反式咖啡酸乙酯(8)，木犀草素7O葡萄糖苷(9)，5hydroxy3，4dimethyl5pentyl2(5H)furanone(10)，3， 4二羟基苯甲酸乙酯(11)，圣草酚(12)，胡萝卜苷(13)。结论：其中3～8及10～12均为首次从乌蔹莓中分离得到。
[关键词] 乌蔹莓；化学成分； 结构鉴定
1 材料
Bruker AvanceⅢ 500 spectrometer型核磁共振仪。各种色谱硅胶均系青岛海洋化工厂生产，D101大孔树脂，ODS，Sephadex LH20为Pharmacia公司进口分装产品，岛津LC20AD高效液相色谱仪，N1001旋转蒸发仪等。植物样本由福建省永春县林业局邹秀红工程师鉴定为葡萄科乌蔹莓属乌蔹莓C japonica的全草。
2 提取分离
取干燥植物乌蔹莓18 kg，粉碎后用60%乙醇提取4次，提取液用旋转蒸发仪浓缩至无醇味。浓缩液采用D101大孔吸附树脂柱色谱，依次用蒸馏水，20%，60%，95%乙醇梯度洗脱，得到4个流分。
95%乙醇洗脱部分(171 g)，以200～300目硅胶为填料，氯仿甲醇系统梯度洗脱，分为CAJ4A～4L 12个流分。取CAJ4G(102 g)用200～300目硅胶作为填料，氯仿甲醇系统洗脱，分为CAJ4G1至CAJ4G6共6个流分 ......
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