[摘要]目的：前期作者利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了连作地黄的正反消减cDNA文库。该研究从两库中各选5个可能引起地黄连作障碍的基因做时空表达分析，以探讨其在地黄连作障碍中的作用。方法：应用实时荧光定量PCR技术检测这10个基因在正茬、重茬地黄中不同时期不同组织的相对表达量。结果：正库中筛选的5个编码基因(钙依赖性蛋白激酶、SAM合成酶、ACC氧酶、甲基转移酶、钙蛋白酶)在重茬地黄中有较高的表达量，在正茬地黄中几乎无表达；反库中筛选的5个编码基因(RNA依赖的RNA聚合酶、RNA复制酶、依赖于DNA的RNA聚合酶IIa、细胞周期蛋白D、RNA结合蛋白)在正茬地黄中均得到较高表达，而在重茬中却被下调或关闭。结论：参与核心生命过程的关键调控基因(如细胞周期蛋白D、依赖于DNA的RNA聚合酶IIa)在重茬地黄中被抑制或关闭，扰乱了植株正常的基因表达程序，通过钙信号传导和乙烯合成信号，干扰了地黄生长发育的重要代谢过程，从而导致连作地黄植株矮小，发育不良，引起地黄的连作障碍现象。

    [关键词]地黄；连作障碍；定量PCR；基因时空表达

    地黄Rehmannia glutinosa L.为玄参科多年生草本植物 ......