抑制率=(F酶对照-F空白对照)-(F待测药物-F空白对照)(F酶对照-F空白对照)×100%

    4.2细胞毒性测试取指数生长期MDCK细胞铺于96孔细胞培养板中(细胞数1.5×105个/mL)。加入不同浓度受试药物，液体制剂体积分数0.064～1 000 mL·L^-1； 固体制剂质量浓度31.25～1 000 mg·L^-1。同时设置不加药物的正常对照组。37 ℃，5% CO2孵育24 h。用1%结晶紫草酸铵染色液对细胞染色10 min，570 nm 测定A。以A加药组/A正常对照作为细胞存活率，计算药物对细胞的半数毒性浓度(CC₅₀)和药物最大无毒浓度(MNCC)。通过Excel 软件对数据进行双样本等方差t检验，加药组与正常对照组无显著性差异时，认为药物对细胞无明显毒性。

    4.3细胞病变效应(CPE) 抑制活性评价根据文献[14]方法 ......