养阴通脑颗粒主要有效部位的转运研究(2)
2.3养阴通脑颗粒主要有效部位配伍的转运试验用无酚红Hank′s缓冲液配制药物,过膜除菌。细胞用37 ℃预热的PH 7.4的无酚红Hank′s缓冲液清洗2次,空白对照组在AP和BL两侧均加Hank′s液,加药组:AP侧0.4 mL(含药)、BL侧1.5 mL(Hank′s液)及②AP侧0.4 mL(Hank′s液)、BL侧1.5 mL(含药),放置于37 ℃,50 r·min-1恒温摇床上,于30,60,90,120 min吸BL侧1 mL,AP侧0.3 mL,同时补加相应体积Hanks液。在吸收转运实验时,选择普萘洛尔为吸收良好阴性对照组药物,阿替洛尔为吸收良好阳性对照组药物,收集的样品置于-20 ℃冰箱冻存。实验前后都测定TEER值。2.4分析方法选择养阴通脑颗粒主要有效部位黄酮、皂苷、生物碱的成分(葛根素、黄芪甲苷、川芎嗪)做为指标性成分。葛根素测定:Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相甲醇-水溶液25∶75;流速1.0 mL·min-1;检测波长250 nm;柱温为25 ℃;进样量20 μL ......
您现在查看是摘要页,全文长 4222 字符。