高良姜1—脱氧—D—木酮糖5—磷酸还原异构酶cDNA克隆与表达调控(3)
相同的氨基酸残基加以相同的背景;实心箭头示高等植物质体引导肽切割位点;星号标注的框为富含脯氨酸残基区;虚线标注的框为NADPH结合位点;实线标注的框为同源二聚体结合位点。3.3 AoDXR系统进化分析 选取高良姜(HQ874658)、阳春砂(FJ459894)、玉米(EU960894)、二穗短柄草Brachypodium distachyon(XM_003569591)、小白菊Tanacetum parthenium(JN005888)、长春花Catharanthus roseus(AF250235)、番茄Lycopersicon esculentum (AF331705)、丹参Salvia miltiorrhiza (FJ476255)、萝芙木Rauvolfia verticillata (DQ779286)、银杏Ginkgo biloba(AY494186)、赤松Pinus densiflora (EU439294)、东北红豆杉(AY575140)、雨生红球藻(JN635308)、莱茵衣藻Chlamydomonas reinhardtii(XM_001693906)、杜氏盐藻Dunaliella salina(FJ469277)、恶性疟原虫(XM_001348779)、牛巴贝虫Babesia bovis(XM_001612144)、环形泰勒焦虫Theileria annulata(XM_947541)、大肠杆菌(CP001637)、越南伯克氏菌Burkholderia vietnamiensis(CP000614)、杰氏棒杆菌Corynebacterium jeikeium(NC_007164)等生物的DXR ......
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