[摘要] 目的：克隆高良姜1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)的全长cDNA，分析其组织表达模式及茉莉酸甲酯(MeJA)的调控模式，为高良姜有效成分的基因调控及基因工程育种奠定基础。方法：应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXR全长cDNA，运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构，实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式和MeJA的调控模式。结果：克隆了高良姜DXR全长cDNA序列(AoDXR)，开放读码框长1 419 bp，编码的蛋白质含472个氨基酸残基、相对分子质量约51.48 kDa。推导的AoDXR氨基酸序列与其他高等植物的DXR具有高度的序列一致性(73%～99%)。AoDXR在高良姜叶片中表达量最强，而在根茎中表达量较弱。外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理提高了根茎AoDXR的转录水平和1， 8-桉油精含量。结论：AoDXR在高良姜根茎中的表达水平与1， 8-桉油精的积累不一致，反应了AoDXR催化的终产物的多样性和表达调控的复杂性。外源MeJA可促进根茎AoDXR的表达和1 ......