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编号:13176213
藤黄中藤黄酸2种异构体的HPLC含量测定(2)
http://www.100md.com 2012年11月1日 《中国中药杂志》 2012年第21期
     3 讨论

    取对照品甲醇溶液在紫外190~450nm波长下进行扫描,测得于波长278,362 nm处有最大吸收。分析文献报道数据发现,波长360 nm附近的最大吸收是藤黄酸类化合物共有的紫外光谱特征,因此,选择360 nm作为检测波长。

    文献报道使用C8柱分离鉴定藤黄酸2种异构体,本研究发现在普通C18分析色谱柱(Kromasil, 4.6 mm×250 mm,5 μm)上采用适当流动相系统也能达到基线分离,但色谱峰保留时间过长(110 min)不适合大量样品的分析。普通C8分析色谱柱(Diamonsil, 4.6 mm×250 mm,5 μm)也能达到一定分离度但仅供识别,达不到基线分离,不适合含量测定。最终选择的SunFire C8分析色谱柱基线分离时两者的保留时间在38 min左右,比较适合用于含量测定。

    4 结论

    本文建立了藤黄酸2种异构体的含量测定方法 ......
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