2 方法

    2.1 动物分组及给药 取SHR 40只，适应实验室7 d后，随机均分为5组，每组8只，即SHR模型对照组、阳性对照组(卡托普利，27 mg·kg^-1)、无患子皂苷低、中、高剂量组(27，54，108 mg·kg^-1)。另取8只健康WKY大鼠作为正常对照组。各药物组大鼠分别按照上述剂量灌胃给药(10 mL·kg^-1)，对照组和模型组大鼠灌胃等容量蒸馏水，给药时间持续8周。

    2.2 对血管内皮活性物质NO，TXB₂，ET-1及6-KPG_1α血清含量的测定 组织取材：末次药后30 min，用20%乌拉坦腹腔麻醉，腹主动脉取血4 mL，静置，3 000 r·min^-1离心15 min分离血清，置于-80 ℃冰箱保存，供指标检测用。测定方法：采用双抗体一步夹心ELISA法测定血清NO，TXB₂，ET-1及6-KPG_1α含量，其检测原理为：分别往预先包被NO抗体、TXB₂抗体、ET-1抗体及6-KPG_1α抗体的包被微孔中 ......