[摘要] 目的：从丹参毛状根中克隆2-C-甲基-D-赤藓糖醇 2，4-环焦磷酸合成酶(SmMCS)全长基因，并进行生物信息学分析。方法：根据丹参转录组数据提供的基因片段设计特异引物，采用RACE方法克隆SmMCS全长cDNA，并对SmMCS进行蛋白结构预测、序列多重比对和构建进化树等分析；同时采用实时定量PCR检测Ag⁺诱导子诱导丹参毛状根不同时期的SmMCS基因转录水平。结果：克隆的SmMCS全长cDNA由988个核苷酸组成，具有完整编码框，编码234个氨基酸，蛋白相对分子质量约24.6 kDa，等电点pI 8.53；实时定量PCR结果表明该基因受Ag⁺诱导后表达水平在12 h时急剧上升并达到最高值。结论：从丹参毛状根中克隆得到一条SmMCS全长cDNA，为进一步研究丹参酮类成分的生物合成和萜类次生代谢提供靶基因。

    [关键词] 丹参；2-C-甲基-D-赤藓糖醇 2，4-环焦磷酸合成酶；cDNA末端快速扩增；生物信息学分析

    丹参酮为丹参Salvia miltiorrhiza Bunge中脂溶性成分 ......