[摘要] 目的： 研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法： 采集不同产地的黄芪药材13份，替代品红芪2份，混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份，所有样品进行总DNA的提取，PCR扩增，并对扩增产物进行测序得到相应的序列，同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列。用MEGA 4 计算其种间的K-2-P距离，最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果： 测得了19份样品的ITS序列全长，分别为蒙古黄芪646～650 bp，膜荚黄芪为646～650 bp；红芪为664 bp；紫花苜蓿为659 bp；蜀葵为728 bp，在GenBank中注册，获得登记号。通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将黄芪与其混伪品有效的区分开。结论：ITS序列能够成功鉴定黄芪及其易混伪品，可以作为黄芪与其混伪品的分子鉴定方法。

    [关键词] 黄芪；ITS序列；分子鉴定

    [稿件编号] 20120516007

    [基金项目] 中医药行业科研专项(201107009)；包头科技发展项目(2011X1002)； 科技部基础项目(SB2007FY110600)

    [通信作者] *李旻辉 ......