宿半夏SRAP PCR反应体系优化的研究(2)
2.3 SRAP-PCR反应体系的优化 采用正交设计L16(54)方法在4个水平对DNA模板，引物，dNTPs，Mg2+，Taq酶5个因素进行分析，共计16个反应(表1)，其中引物选取扩增数目较多且条带清晰度较好的引物组合。2.4 数据处理与分析 电泳图谱进行赋值，有条带赋值为1，无条带赋值为0；用Minitab 15软件对数据进行方差和极差分析。
3 结果与分析
3.1 基因组DNA的提取 使用改良的CTAB法提取的DNA，经1.0%琼脂糖凝胶电泳检测结果，半夏块茎DNA条带清晰，没有拖尾现象(图1)。用核酸蛋白质分析仪测得A260/A280为2.009，提取的DNA质量浓度为105.28 mg·L-1，表明DNA提取质量较高，蛋白质和多糖已去除完全 ......
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