由于迈克尔反应性为大多数藤黄桥环成分所共有，见表1，所以笔者推测后者能够以一种共有的模式作用于肿瘤细胞，即通过共价修饰肿瘤细胞中的许多关键蛋白分子，破坏它们的生物学功能，并最终杀伤肿瘤细胞，见图3。

    3藤黄桥环成分的生物学命运

    现如今，人们已经充分认识到一个药物如果想要在生物体内达到有效浓度，就必须先通过生物体代谢处置系统的考验。在藤黄桥环成分利用α， β-不饱和酮基团作为武器对肿瘤细胞发起攻击的同时，生物体也将迅速动员起来以清除这种外源性的“不速之客”。然而在40多年前，也就是我国科学家们开始系统地探索藤黄的临床抗肿瘤疗效之时，药学界才开始重视药物的生物学命运，即药物的代谢与处置。因此，在2000年前鲜有有关藤黄中桥环成分代谢和处置方式的文献报道，仅有刘若庸等[70]曾报道了3H-藤黄酸在小鼠体内的吸收、分布和排泄的研究，初步提示该化合物可能主要经由胆汁排泄。随后，郝琨等[71-73]又对藤黄酸的临床前药代动力学进行了较为系统研究。尽管如此，这些研究究竟能否能从真正意义上阐明藤黄酸完整的代谢通路以及最终的处置途径呢，此外，藤黄酸在生物体内的代谢与处置模式究竟能否代表其他藤黄中的桥环成分呢 ......