2.2.2对照品溶液的制备取丁香脂素、松脂醇、罗汉松脂素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素、洋芹素-4′， 7-二甲醚和芫花酯甲对照品适量，甲醇溶解，经0.22 μm微孔滤膜滤过，即得。

    2.2.3供试品溶液的制备取芫花药材粉末约2.5 g，精密称定，置250 mL圆底烧瓶中，精密加入乙醇200 mL，加热回流1.5 h，将所得提取液减压回收溶剂后用50 mL水混悬，氯仿50 mL萃取2次，合并氯仿萃取液，减压回收蒸干，转移残渣置5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度。经0.22 μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。

    2.2.4精密度试验取同一芫花供试品溶液，在2.2.1项下色谱条件下重复进样6次，记录色谱图，结果表明，各共有峰与内参比峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0%，表明仪器精密度良好，符合指纹图谱要求。

    2.2.5重复性试验取同一批号芫花药材(S10)6份，按2.2.3项下制备供试品溶液，按2.2.1项下色谱条件进样，记录色谱图，计算各共有峰与内参比峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0% ......