实验测定了差异性化合物2-甲氧基-8，12-环氧吉玛-1(10)，7，11-三烯-6-酮(1)、2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮(21)、脱氢枞酸(a)、3-羟基甘遂-8，24-二烯-21-羧酸(19)、3-羰基甘遂-8，24-二烯-21-羧酸(18)、α-香树素(b)抑制LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞释放NO的作用，结果见表2，化合物1，21，18对LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞NO的释放有显著的抑制作用。

    4 讨论

    药对作为方剂组成的基本核心和结构单元，在临床遣方用药中占有重要地位，而药对的基础研究相对薄弱。本实验以药对乳香-没药为研究对象，从化学物质基础层面探讨其配伍增效的科学内涵，对于指导临床用药具有重要的理论意义和应用价值，同时为药对及方剂研究提供了研究思路与方法参考。

    乳香-没药药对协同增效作用已为临床实践所认同，且具有一定的现代研究基础 ......