[摘要] 目的：分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化，评价差异性化合物对LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响，以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同增效的物质基础。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS联用技术对乳香-没药配伍前后化学成分进行分析，并结合MarkerLynx 4.1统计软件分析2味药配伍后的差异性化合物。结果：经PCA分析乳香-没药合提液与合并液色谱图存在明显差异，提示2味药配伍前后化学成分存在显著差异。经OPLS-DA分析及化学成分鉴定，2味药配伍后五环三萜类化合物(α-乳香酸、β-乳香酸等)，四环三萜类化合物(榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基甘遂烷-7，24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8，24-二烯-21-酸等)溶出量显著增加，而环倍半萜类，大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势。体外活性评价表明：化合物2-甲氧基-8，12-环氧-吉玛-1(10)，7，11-三烯-6-酮，2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮，3-羰基甘遂-8 ......