2.2.3 药物经典途径抗补体活性测定 取临界浓度的补体分别与不同浓度的供试品混匀，加入适量的BBS、溶血素和2% SRBC。37 ℃水浴温育30 min，离心后取上清液在405 nm处测定吸光度。实验同时设置对照组和全溶血组。以供试品浓度作为X，以供试品组扣除对照组吸光度计算溶血抑制率作为Y，计算CH₅₀。

    3 结果

    3.1 结构鉴定

    化合物1 白色针晶(氯仿)；与文献[5]报道豆甾醇的数据一致。

    化合物2 白色无定形粉末；¹H-NMR(CDCl₃，400 MHz)δ： 5.35(1H，m，H-11)，3.52(1H，m，H-3)，0.68(3H，s，H-18)，1.00(3H，s，H-19)，0.82(3H，d，J=6.0 Hz，H-21)，0.89(3H，d，J=6.0 Hz，H-26) ......