王国峰等[19]在最近研究中观察到，芍药苷能够上调脑缺血诱导的M1组受体M1，M3和M5受体表达的降低及与M1组受体偶联的Gaq/11蛋白的降低，同时还可以下调脑缺血诱导的M2受体表达的增高及与M2受体偶联的Gi蛋白的病理性增高，这一结果进一步证明了M受体及其信号调节通路参与了芍药苷的神经保护作用。

    2.1.2 肾上腺素受体 由于肾上腺素能系统和胆碱能系统的相互作用在学习记忆中可能发挥重要作用，Ohta等考察了肾上腺素受体在芍药苷改善M受体阻断剂致痴呆模型中的作用。哌唑嗪和育亨宾作为α1受体和α2受体的特异性阻断剂对东莨菪碱所致的学习记忆衰退无明显作用，但前者可阻断芍药苷对模型动物的改善作用[20]，同时发现非选择性β受体阻断剂普奈洛尔和选择性β1受体阻断剂阿替洛尔也可以阻断芍药苷的改善作用[21]。上述结果提示，α1受体和β受体(尤其是β1受体)可能参与了芍药苷改善学习记忆的作用。

    2.1.3 阿片受体 Yu等[14-15]在观察芍药苷对蜂毒引起疼痛的作用时发现，腹腔或鞘内给予芍药苷都可以减轻蜂毒引起的持续性自发性疼痛和局部的热超敏反应，但前者的这一作用只可部分被非选择性的阿片受体阻断剂纳洛酮所逆转，而后者的作用则被纳洛酮所完全阻断 ......