但对于多种药物组成的更为复杂的微观结构评价则更为困难，尤其是直接观察其空间结构与内部排列。由于SEM电镜不能色彩识别，不能确定电镜中不同粒子的属性与来源。本课题组曾采用“荧光黄标记冰片染色激光显微共聚焦观察”的方法试图通过对比采集3种散剂中荧光黄信号强度的变化来证明冰片处于粒子核心，但由于青黛中靛蓝分子有很强荧光干扰，且激光共聚焦试验中难以找到合适的分散剂而失败(纯水会溶解白矾，乙醇等有机溶剂会溶解冰片与染色剂，在涡旋振荡过程中使粒子微观结构解体)；亦尝试采用XPS(X射线光电能谱仪)半定量分析表面元素分布，由于青黛中特有的N元素含量较低(低于总元素丰度的3%)，白矾中特有的Al元素信号响应值过低，仪器的定量性能不佳而失败。所以本试验通过成型粒子表面接触角与青黛粒子接触角的高度相似，判断口腔溃疡散粒子表面主要为青黛；通过感官评价粒子涩味的降低来间接证明粒子表面白矾分布较少；通过加速试验中冰片挥发性损失的减少证明冰片被包覆在内；再利用SEM电镜图片予以对比佐证，结合成型原理与制备工艺推断其最可能的微观结构。本课题组将力争在后续研究中突破直观评价的技术瓶颈。

    4.3 粒子设计工艺与超微粉碎工艺的异同

    粒子设计工艺是借助振动磨完成的，而振动磨又是超微粉碎的主要设备，因此，本文比较了粒子设计散与超微散的区别。中医临床用药以复方为主，由于中药来源复杂、理化性质不同、粉碎规律迥异 ......